Felipe Castelli tiene 11 años y, por una complicación al momento de su nacimiento, estuvo sin oxígeno por un tiempo prolongado, lo que le ocasionó una parálisis cerebral que afectó su habla, deglución, motricidad fina, fuerza y movimientos.
El mes de su cumple número 12, es decir, en noviembre, él tiene la posibilidad de ir a hacer un tratamiento a México que podría traerle mejoras en su capacidad de habla y su motricidad fina y gruesa.
Para poder costear el tratamiento, el viaje y la estadía, precisa juntar 60mil dólares, por lo que están llevando adelante una colecta de dinero.
Wips pudo hablar con su mamá, Analía, quien contó cómo han sido los tratamientos a los que el pequeño se ha sometido:
“Feli al inicio tenía distonía, era como una bolsa que no tenía nada de fuerza”. A los dos meses ya estaba haciendo kinesiología. El primer año le hicieron el certificado de discapacidad y la familia se hacía cargo de todas las terapias.
Tiempo después, el neurólogo les comentó a los papás sobre la posibilidad de llevarlo al FLENI para hacer un tratamiento con todos los especialistas: “cada seis meses, íbamos y nos quedábamos durante tres semanas seguidas, en las que Feli tenía kinesiología, fonoaudiología y terapia ocupacional”.
Analía nos explica que el cuerpo del niño funciona al revés que un cuerpo normal: en lugar de que el cerebro mande la orden para realizar tal tarea, lo que buscan lograr con los tratamientos es que, luego de realizar muchas veces un mismo movimiento con un músculo, este lo recuerde.
Y si bien cuando volvían del FLENI notaban mejorías, a medida que el pequeño crecía, y su cuerpo cambiaba, el aprendizaje se volvía más difícil.
Ahora, la familia está muy ilusionada con poder hacer este tratamiento en México, que dura 28 días y consiste en introducir al Feli en un dispositivo que utiliza campos magnéticos y ondas de radio para crear nuevas conexiones neuronales, que puedan “sanar” el cerebro dañado por la falta de oxígeno.
Las mejoras que pueda adquirir, las podría mantener, ya que su diagnóstico es encefalopatía crónica no evolutiva, es decir que su parálisis no evoluciona con los años.
La familia recibe dinero en dos cuentas: una en pesos, cuyo alias es felicastelli.mexico, y una cuenta en dólares, a la que se puede transferir ingresando el alias feli.mexico.usd.
Si querés saber más sobre la historia de Felipe, podés ingresar a juntosporfeli.
